Was ist ein ColonAiQ®-Labortest?
Der ColonAiQ®- Test ist ein nicht-invasiver Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs. Er analysiert zellfreie DNA (cfDNA) im Blut und erkennt biochemische Veränderungen, die auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen.
Warum sollte ich mich testen lassen und für wen ist der Test geeignet?
Darmkrebs bleibt oft lange symptomlos, daher ist eine Früherkennung entscheidend. Darmkrebsvorsorge ist für alle, Frauen wie Männer, ab dem 45. Lebensjahr geeignet. Es können jedoch auch jüngere Menschen betroffen sein, insbesondere bei familiärer Vorbelastung oder ungesunden Lebensgewohnheiten. Früh erkannt, liegt die Heilungschance bei bis zu 90 %.
Welche Symptome kann Darmkrebs haben?
Darmkrebs ist in den meisten Fällen lange Zeit nicht spürbar. Erst veränderte Stuhlgewohnheiten oder Blut darin und Bauchschmerzen können auf Darmkrebs hinweisen. Ist der Darmkrebs schon weiter fortgeschritten, kann es zu Gewichtsverlust und Müdigkeit kommen. Dadurch ist es wichtig, rechtzeitig vorzusorgen.
Wie läuft die Testdurchführung ab und was muss ich beachten?
Der Test benötigt nur 8 ml Blut und kann jederzeit durchgeführt werden, ohne dass Nüchternheit erforderlich ist. Es wird empfohlen, ausreichend Flüssigkeit zu trinken. Eine Bluttransfusion sollte mindestens eine Woche vor dem Test vermieden werden.
Wann bekomme ich meinen Befund und was bedeutet dieser?
Der Befund wird innerhalb von 10 Werktagen ab Ankunft der Probe im Labor übermittelt. Das Resultat zeigt die Veränderungen an spezifischen Genen, die mit Darmkrebs assoziiert sind.
Hohes Risiko: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs – eine Koloskopie wird zur Abklärung empfohlen.
Geringes Risiko: Kein Hinweis auf Darmkrebs, eine regelmäßige Vorsorge bleibt jedoch wichtig.
Bei positivem Testergebnis wird zur endgültigen Diagnose eine Bestätigung durch bildgebende Verfahren empfohlen. Ihr Arzt wird den Bedarf an weiteren Untersuchungen bestimmen. Bei negativem Testergebnis besteht ein niedriges Risiko an Darmkrebs erkrankt zu sein. Der ColonAiQ®-Test kann auch zur frühzeitigen Erkennung eines Rückfalls eingesetzt werden, wenn der Patient bereits vor der Operation getestet wurde und ein positives Ergebnis hatte.
Wie oft sollte ich den Test wiederholen?
Bei normalem Risiko wird eine regelmäßige Wiederholung alle 2 Jahre empfohlen. Bei erhöhtem Risiko kann eine häufigere Testung sinnvoll sein.
Kann ich den Test benutzen, wenn ich bereits an Darmkrebs erkankt bin?
Ja, der Test kann auch nach einer Darmkrebsbehandlung eingesetzt werden, um mögliche Rückfälle frühzeitig zu erkennen.
Für wen ist der Test nicht geeignet?
Der Test ist nicht geeignet für Schwangere, stillende Frauen oder Personen mit einer kürzlichen Bluttransfusion (innerhalb einer Woche vor der Testung).
Wie unterscheidet sich ColonAiQ® von anderen Darmkrebstests (FIT, CEA)?
ColonAiQ® bietet eine höhere Sensitivität (86,1 %) und Spezifität (91,6 %) als der FIT-Test (28,6 % Sensitivität im Frühstadium) oder der Tumormarker CEA (16,7 % Sensitivität). Der Test sollte regelmäßig alle 2 Jahre oder bei erhöhtem Risiko häufiger wiederholt werden.
Kann der Test auch zur Nachsorge oder mit vorheriger Darmkrebsdiagnose genutzt werden?
Ja, ColonAiQ® eignet sich zur Nachsorge nach einer Darmkrebsbehandlung, um ein mögliches Rezidiv frühzeitig zu erkennen. Besonders bei Patienten mit einem vorherigen positiven Testergebnis kann eine erneute Testung zur Verlaufskontrolle beitragen. Durch regelmäßige Testungen lassen sich tumorassoziierte DNA-Veränderungen frühzeitig erfassen und rechtzeitig Maßnahmen ergreifen.
Erkennt der ColonAiQ auch seltenere Krebsarten im Dünndarm?
Der ColonAiQ-Test wurde speziell zur Erkennung von kolorektalem Krebs (Dickdarm- und Enddarmkrebs) entwickelt. Es ist jedoch möglich, dass der Test auch auf andere Tumoren im Magen-Darm-Trakt anspricht, darunter möglicherweise auch Tumoren im Dünndarm. Da die Fallzahlen solcher seltener Tumorarten in den bisherigen Studien jedoch sehr gering sind, kann aktuell keine gesicherte Aussage zur Sensitivität des Tests für Dünndarmkrebs gemacht werden. Das bedeutet: Eine Erkennung wäre prinzipiell möglich, ist aber derzeit wissenschaftlich nicht ausreichend belegt. Für eine gezielte Diagnostik bei Verdacht auf Dünndarmkrebs sollten daher ergänzende Untersuchungen in Betracht gezogen werden.
